terça-feira, 14 de outubro de 2014

Extração de DNA de um Kiwi

OBJETIVO:

Esta atividade laboratorial teve como objetivo compreender o processo necessário à extração do DNA em células vegetais, nomeadamente, células de um kiwi.


MATERIAL USADO NA EXPERIÊNCIA:
  • Kiwi;
  • Almofariz e pilão;
  • Vidro de relógio;
  • Balança;
  • Bisturi;
  • Gobelé;
  • Manta de Aquecimento;
  • Gaze;
  • Proveta de 100 ml;
  • Lâminas e Lamelas;
  • Tubo de ensaio;
  • Vareta;
  • Água destilada;
  • Detergente da louça;
  • Cloreto de Sódio(sal);
  • Etanol (a 5ºC);
  • Fucsina básica;
  • Microscópio ótico.



PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:



  • Descascar um kiwi, cortá-lo em pequenos cubos e esmagá-lo num almofariz.


Ao esmagarmos a respetiva fruta estamos a separar os seus tecidos.
Ana Veiga, 2014

Ana Veiga, 2014

































  • Pesar 3g de NaCl, medir 100ml de H2O e 10ml de detergente da louça.

  • Utilizando uma proveta de 100ml, misturar os ingredientes anteriormente referidos até formar uma solução homogénea.



Ana Veiga, 2014


Ana Veiga, 2014
Ana Veiga, 2014






















  • Misturar o kiwi triturado com a solução anterior num gobelé.


Ao adicionarmos o detergente estamos a destruir a membrana nuclear e a membrana celular para que o DNA possa sair do núcleo. Ao adicionarmos o cloreto de sódio estamos a polarizar a molécula de DNA.

Ana Veiga, 2014




  • Colocar o preparado anterior em banho maria a 37ºC durante 15 minutos.

Ana Veiga, 2014





  • Retirar o preparado do banho maria e colocar sobre o balcão para deixar arrefecer.



  • Filtrar com ajuda de uma gaze de forma a obter 5ml de líquido para um tubo de ensaio.




Ana Veiga, 2014

Ana Veiga, 2014






















  • Adicionar, lentamente, 5ml de etanol 96% (frio).


Este processo, através de um choque térmico, faz com que se criem pequenas bolhas de ar que posteriormente se  vão juntar ao DNA diminuindo-lhe a sua densidade.



Ricardo Gomes, 2014


Ana Veiga, 2014























  • Deixar repousar até se conseguir observar a ascensão de uma camada gelatinosa, que são os filamentos de DNA.


Ana Veiga, 2014



Ana Veiga, 2014




  • Retirar parte da camada gelatinosa, colocar numa lâmina, juntar o corante Fucsina Básica e colocar uma lamela sobre a amostra, permitindo assim a visualização do DNA do kiwi ao microscópio ótico.









Ana Veiga, 2014
Ana Veiga, 2014





















Ana Veiga, 2014 4x10


CONCLUSÃO:

Através deste procedimento experimental conseguimos atingir o objetivo inicialmente proposto, no entanto não foi possível observar a molécula de DNA, pois esta só é visível durante a sua divisão, quando se encontra condensada.








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